Une aggravation des symptômes de coronaropathie a été observée. Des réactions d'hypersensibilité, telles qu'une éruption cutanée, un urticaire, un bronchospasme grave et un oedème de Quincke ont été rapportées. Il a été démontré que le dipyridamole se retrouvait dans les calculs biliaires voir Mises en garde . Des cas isolés de thrombocytopénie ont été rapportés avec le traitement par Persantine.
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Adaptations de la posologie chez les populations particulières de patients Insuffisants hépatiques Une diminution de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère de façon à maintenir les concentrations résiduelles sanguines dans les limites recommandées. Insuffisants rénaux Comme la pharmacocinétique du tacrolimus n'est pas affectée par la fonction rénale, aucune adaptation de la posologie ne devrait être nécessaire.
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Les données de tolérance N 25 disponibles chez les patients co-infectés ayant un taux de cellules CD4 + 200 l sont limitées voir rubrique 4.4 . Veuillez vous référer au Résumé des Caractéristiques du Produit de chaque médicament antirétroviral administré conjointement au traitement de l'hépatite C afin de connaître et prendre en charge la toxicité spécifique de chaque produit ainsi que la potentielle accumulation des toxicités liée à l'utilisation concomitante avec Rebetol en association avec le peginterféron alfa-2b. Enfants et adolescents : Dans les études cliniques portant sur 118 enfants ou adolescents de 3 à ans, 6 % ont arrêté leur traitement du fait de la survenue d'effets indésirables.
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